¿Qué es la detección del embarazo? Cuántas veces y durante cuánto tiempo se examina a una mujer embarazada

El contenido del articulo

• Cribado: ¿qué es?
• Examen de embarazo
• Cómo se realiza la detección del embarazo
• Cribado bioquímico
• Examen de ultrasonido
• Examen de 1 trimestre
• Cribado 2 trimestres
• Cribado de 3 trimestres
• Descifrado de cribado

Para todas las mujeres embarazadas, comenzaron a introducir la detección como un procedimiento obligatorio hace 20 años. La tarea principal de tales análisis es identificar anormalidades genéticas en el desarrollo del feto. Los más comunes incluyen el síndrome de Down, Edwards, una violación de la formación del tubo neural..

Cribado: ¿qué es?

Todas las madres jóvenes deben saber esa evaluación: esta palabra se traduce del inglés como «tamizar». Según los resultados del estudio, se determina un grupo de personas sanas. A todos los demás se les asignan pruebas que ayudan a determinar la enfermedad. Un examen completo consta de diferentes métodos, por ejemplo:

• Resonancia magnética
• Ultrasonido
• mamografía;
• cribado genético;
• tomografía computarizada, etc..

Todas las tecnologías descritas anteriormente ayudan a identificar enfermedades en personas que aún no son conscientes de la presencia de patología. En algunos casos, tales estudios afectan el estado emocional de una persona, no todos quieren saber de antemano sobre el desarrollo de una enfermedad grave. Esto deprecia el examen, especialmente si el paciente no va a someterse a tratamiento. En la medicina moderna, los exámenes masivos se llevan a cabo solo si existe un peligro real para la salud de un gran número de personas..

Examen de embarazo

¿Qué es la detección para mujeres embarazadas? En este caso, es necesario un examen exhaustivo para controlar el desarrollo del feto, evaluar el cumplimiento de la norma de los principales indicadores. Cuando hablan de exámenes prenatales, estamos hablando de ultrasonido y examen bioquímico, para el cual se toma una muestra de sangre venosa. Debe tomarse con el estómago vacío temprano en la mañana para que las sustancias que vienen con la comida no cambien la composición. La prueba de detección mostrará los niveles de globulina A fetal, hormona del embarazo, estriol.

La evaluación para embarazadas incluye ultrasonido, que le permite determinar visualmente las anormalidades del desarrollo del bebé. En la ecografía, los principales indicadores de la tasa de crecimiento son visibles: el hueso nasal, la zona del collar. Para obtener los resultados más confiables del estudio, la futura madre debe seguir estricta y claramente todas las reglas del examen perinatal..

Cómo se realiza la detección del embarazo

Los padres que están preocupados por la genética y el riesgo de desarrollar la enfermedad de un niño están interesados ​​en cómo se realiza el examen. En la primera etapa, el médico debe determinar el período exacto. Esto afecta la norma, los parámetros bioquímicos de la sangre, el grosor del espacio del collar variará mucho según el trimestre. Por ejemplo, la TVP a las 11 semanas debe ser de hasta 2 mm y a las 14 semanas, de 2.6 mm. Si la fecha límite no se establece correctamente, el examen de ultrasonido mostrará un resultado poco confiable. La donación de sangre debe realizarse el mismo día cuando se realiza una ecografía para que los datos coincidan.

Cribado bioquímico

La forma más precisa de obtener una respuesta a la presencia de enfermedades cromosómicas es a través de la detección bioquímica. Se toma sangre el mismo día que una ecografía, temprano con el estómago vacío. Es muy importante cumplir con estos requisitos para obtener un resultado de estudio confiable. La cerca se lleva a cabo desde una vena, el material se examina para detectar la presencia de una sustancia específica que secreta la placenta. Evaluó también la concentración, la proporción en plasma de sustancias marcadoras, proteínas específicas.

Es importante evitar perturbaciones durante la entrega al laboratorio, el almacenamiento para la investigación. En la recepción, la niña recibirá un cuestionario en el que hay preguntas:

• la presencia en la familia del padre del niño o su gente con anormalidades genéticas;
• si ya hay niños, si son saludables;
• si la futura madre es diagnosticada con diabetes mellitus;
• una mujer fuma o no;
• datos sobre altura, peso, edad.

Examen de ultrasonido

Esta es la primera etapa del examen de la futura madre. La ecografía de detección no es diferente de cualquier otra ecografía. Durante el procedimiento, el especialista evalúa el estado general del embrión, la tasa de desarrollo del niño de acuerdo con la edad gestacional, la presencia de malformación severa y cualquier otra desviación externa. La ausencia de este último no indica la salud completa del feto, por lo tanto, se realiza un análisis de sangre bioquímico para un estudio más preciso..

Examen de 1 trimestre

Este es el primer examen de detección durante el embarazo, que debe llevarse a cabo a las 11-13 semanas de gestación. Es muy importante conocer de antemano la edad gestacional. El primer paso necesariamente incluye una ecografía. El laboratorio a veces pide resultados de ultrasonido para hacer cálculos precisos. También se realiza un análisis de sangre con proteínas y hormonas: PAPP-A y b-hCG libre. Esta prueba se llama «doble». Si se detecta un nivel bajo del primero, esto puede indicar:

1. La probabilidad de desarrollar síndrome de Down, Edwards.
2. La posibilidad del desarrollo de anomalías a nivel cromosómico..
3. El embarazo ha dejado de desarrollarse.
4. Existe la posibilidad de tener un bebé con síndrome de Cornelia de Lange.
5. Existe el riesgo de aborto involuntario.

Una ecografía ayudará al médico a evaluar visualmente el curso del embarazo, si hubo una concepción ectópica, la cantidad de fetos (si hay más de 1, entonces pueden decirle a los gemelos o gemelos idénticos). Si la postura del bebé es exitosa, el médico podrá evaluar la plenitud de los latidos del corazón, examinar el corazón mismo, la movilidad del feto. El niño en este momento está completamente rodeado de líquido amniótico, puede moverse como un pez pequeño.

Cribado 2 trimestres

El segundo examen durante el embarazo se lleva a cabo en el intervalo a las 20-24 semanas. Un examen de ultrasonido, el análisis bioquímico se prescribe nuevamente, pero esta vez la prueba se realiza para 3 hormonas. La prueba de b-hCG se complementa con una verificación de las tasas de ACE y estriol. Un aumento del indicador del primero indica una determinación incorrecta del término o embarazo múltiple, o puede confirmar el riesgo de desarrollar trastornos genéticos, patología fetal.

Cribado de 3 trimestres

El tercer programa de detección de embarazo es entre 30-34 semanas. Cuando los médicos hacen una ecografía, evalúan la posición del feto, la presencia o ausencia de anormalidades en la formación de los órganos internos del bebé, si hay enredos en el cordón umbilical o si hay retrasos en el desarrollo del bebé. Durante este período, los órganos son claramente visibles, lo que ayuda a determinar con precisión y brinda la oportunidad de corregir las desviaciones. Los especialistas evalúan la madurez de la placenta, la cantidad de líquido amniótico, puede indicar el sexo del niño..

Descifrado de cribado

Cada etapa del embarazo tiene ciertos indicadores de la norma de desarrollo del niño, la composición de la sangre. Cada vez la prueba mostrará cumplimiento o desviaciones de los indicadores estándar. La decodificación de la detección la llevan a cabo especialistas que evalúan los principales indicadores. Los padres mismos no están obligados a comprender los valores de TBP o los niveles de hormonas en la sangre. El médico que monitorea el embarazo explicará todos los indicadores en los resultados del estudio..